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| 产品编号 | 名称 | 包装 | 品牌 | 目录价 | 促销价 | 货期 | 数量 | 购物车 |
| SB-EGR231S | RNase T1(切割位点:G后) | 100 KU | 圣尔生物share-bio | ¥400.00 |
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| SB-EGR231S | RNase T1(切割位点:G后) | 5*100 KU | 圣尔生物share-bio | ¥1600.00 |
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RNase T1(切割位点:G后) 介绍
| 产品详情 | 【产品简介】 RNaseT1是一种来源于米曲霉(Aspergillus oryzae)的核糖核酸内切酶，可特异性地在单链RNA的鸟嘌呤核糖核苷酸(G)后进行切割，产生3'磷酸末端。RNaseT1能够形成核苷2'，3'-环磷酸中间体，以切割3'-鸟苷残基与邻近核苷5'-OH基团之间的磷酸二酯键，产生含末端3'-GMP的寡核苷酸和3'-GMP。 RNaseT1的活性不依赖于金属离子。 【活性定义】 1活性单位(U)是指在37°C,pH7.5条件下，以酵母RNA为底物，使A260变化1.0所需要的酶量 【应用范围】 1.去除DNA中的RNA； 2.去除重组蛋白中的RNA； 3.RNA测序； 4.用于核糖核酸酶保护试验（与RNaseA结合使用）； 5.测定不含G或低G含量DNA模板的转录水平。 【质量控制】 蛋白纯度：经SDS-PAGE凝胶电泳检测，蛋白纯度不低于95 % 。 非特异性内切酶活性：37°C下，在20 μl反应体系中将500U RNaseT1与200 ng超螺旋质粒DNA共同温育4h，使用琼脂糖凝胶电泳检测，少于20 % 的质粒DNA转变成缺刻或线性状态。DNase活性：37°C下，在20 μl反应体系中将500U RNaseT1与15 ng双链DNA片段共同温育16h，使用琼脂糖凝胶电泳检测，双链DNA片段无变化。 【使用方法】 1.反应体系
注:为避免RNaseA等环境中的RNase污染使底物RNA降解，建议在反应体系中加入RNase Inhibitor，底物RNA应在RNase Inhibitor加入并混匀之后加入。 2.推荐的反应条件 37°C孵育15 min。可根据实际情况适当延长或缩短孵育时间以达到最佳酶切效果。 【注意事项】 1.多种金属离子可抑制RNaseT1的活性，包括Mg2+(100mM MgCl2约抑制40 % 的活性)、Ca2+(10mM CaCl2约抑制30 % 的活性)、Zn2+、Fe2+、Cu2+等。除此之外，Guanylyl 2'-5'guanosine是RNaseT1的特异性抑制剂。 2.RNaseT1的热失活是可逆的，建议通过柱纯化或酚/氯仿抽提的方法去除RNaseT1。 3.在pH6.0的溶液中，RNaseT1可耐受100°C加热10 min；但在pH>9.0的碱性溶液中不稳定。 4.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套及口罩进行实验操作。 |
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| 储存条件及期限 | 于-20℃保存 |
RNase T1(切割位点:G后) 说明书
For research use only. Not intended for human and animal therapeutic or diagnostic use.
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