-
蛋白&免疫印迹
蛋白制备 蛋白电泳制胶试剂盒 Tris-Glycine玻璃板预制胶 Tris-Hepes玻璃板预制胶 Bis-Tris塑料板预制胶 大分子蛋白电泳套装（醋酸预制胶） 小分子蛋白电泳套装（Tricine预制胶） 非变性蛋白电泳套装（ 非变性预制胶） 蛋白上样缓冲液 蛋白marker 电泳缓冲液&速溶颗粒 蛋白凝胶染色试剂蛋白转印 印迹孵育及检测 蛋白组学试剂蛋白提取试剂（蛋白组学） 蛋白酶（蛋白组学）蛋白电泳及转印仪器&零配件重组胰蛋白酶（质谱级） 重组赖氨酰内切酶（质谱级） IdeZ Protease（免疫球蛋白G降解酶） IdeS Protease（免疫球蛋白G降解酶） PNGase F（(N-糖酰胺酶F或肽N-糖苷酶 F） Endo H（糖苷内切酶 H）相关耗材(蛋白组学)
- 抗体&抗原
- 免疫沉淀、免疫共沉淀试剂（IP、Co-IP）
- 免疫组化、免疫荧光
- ELISA 相关产品
- 分子生物学相关产品
- 细胞培养与检测
- 细胞资源库
- 外泌体试剂
- 小动物成像
- 生化试剂
- 常用实验器材
- 圣尔生物明星产品
- 新品推荐
- 圣尔周边
- 试用装
- 技术服务
| 产品编号 | 名称 | 包装 | 品牌 | 目录价 | 促销价 | 货期 | 数量 | 购物车 |
| SB-EGR226S | 尿嘧啶-DNA糖基化酶Uracil DNA Glycosylase (UNG, UDG) | 1000 U | 圣尔生物share-bio | ¥460.00 |
|
尿嘧啶-DNA糖基化酶Uracil DNA Glycosylase (UNG, UDG) 介绍
| 产品详情 | 【产品简介】 Uracil DNA Glycosylase(U ng,UDG)是大肠杆菌（E.coli）来源的重组尿嘧啶-DNA糖基化酶（U ng,UDG），并经过多步纯化精制得到，该酶能催化水解含有尿嘧啶的DNA链的尿嘧啶碱基并释放游离尿嘧啶，常被用于消除PCR扩增引起的气溶胶污染。 【活性定义】 在37°C,30 min内降解1μg含有尿嘧啶的dsDNA所需要的酶量定义为1个活性单位（U）。 【酶活检测条件】 单链DNA酶活性：将5U Uracil DNA Glycosylase(U ng,UDG)与1pmol单链寡核苷酸（FAM标记）在37°C孵育16h，经毛细管电泳检测，降解率<5 % 。 【失活条件】 95°C温育5 min。 【质量控制】 核酸内切酶活性：将5U Uracil DNA Glycosylase(U ng,UDG)与200 ng超螺旋质粒DNA在37°C下，共同温育4h后，使用琼脂糖凝胶电泳检测，少于20 % 的质粒DNA转变成缺刻或线性状态。 非特异性核酸酶活性：将5U Uracil DNA Glycosylase(U ng,UDG)与15 ng双链DNA片段在37°C温育16h，使用琼脂糖凝胶电泳检测双链DNA底物无变化。 RNase活性：将5U Uracil DNA Glycosylase(U ng,UDG)总RNA在37°C温育1h，使用琼脂糖凝胶电泳检测超过90 % 的RNA仍保持完整。 宿主DNA残留：使用大肠杆菌16SrDNA特异性引物，采用荧光定量PCR法检测1U Uracil DNA Glycosylase(U ng,UDG)，大肠杆菌宿主基因组DNA残留低于10copies。
【使用方法】 1.按下列体系配制PCR反应液
a.根据实验需要，dUTP终浓度可在0.2~0.6mM之间调整。 b.根据实验需要，50 μl反应体系的使用量一般为0.1~1U。 2.PCR反应程序
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 储存条件及期限 | 于-20℃保存 |
尿嘧啶-DNA糖基化酶Uracil DNA Glycosylase (UNG, UDG) 说明书
For research use only. Not intended for human and animal therapeutic or diagnostic use.
线上下单立享积分，加入圣尔会员，礼品随心兑！点击注册
