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| 产品编号 | 名称 | 包装 | 品牌 | 目录价 | 促销价 | 货期 | 数量 | 购物车 |
| SB-EGR229S | RNase A（切割位点：C 和 U 后） | 100 mg | 圣尔生物share-bio | ¥320.00 |
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| SB-EGR229S | RNase A（切割位点：C 和 U 后） | 1 g | 圣尔生物share-bio | ¥1600.00 |
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RNase A（切割位点：C 和 U 后） 介绍
| 产品详情 | 【产品简介】 核糖核酸酶A(RibonucleaseA)，简称RNaseA，是一种核糖核酸内切酶，含有四个二硫键，分子量约13.7kDa。可特异地攻击RNA上嘧啶残基的3'端，切割与相邻核苷酸形成的磷酸二酯键，反应终产物是嘧啶3'磷酸及末端带嘧啶3'磷酸的寡核苷酸。 RNaseA切割单链RNA的活性最高，在不同反应条件下表现出不同的切割活性：在低盐浓度(0~100mM NaCl)下，可用来切割单链RNA、双链RNA以及RNA-DNA杂交形成的RNA链，然而高盐浓度(≥0.3M)下，RNaseA仅特异性切割单链RNA。 【活性定义】 酶活力：≥80 KunitzU/mg。 【应用范围】 1.去除质粒和基因组DNA提取过程中的RNA； 2.去除重组蛋白制剂中的RNA； 3.核糖核酸酶保护试验； 4.RNA序列分析。 【使用方法】 蛋白纯度：经SDS-PAGE凝胶电泳检测，蛋白纯度不低于85 % 。 DNase活性：37°C下，在20 μl 1× Buffer反应体系中将10μgRNaseA与15 ng双链DNA片段共同温育16h后，使用琼脂糖凝胶电泳检测，双链DNA片段无变化。 功能活性：37°C下，在10 μl反应体系中将5 ng RNaseA与1μgRNA共同温育1h后，使用琼脂糖凝胶电泳检测，RNA完全消失。 【注意事项】 1.本品不含DNase，可直接溶解后使用，推荐工作浓度1~100μg/ml，推荐的储存缓冲液为50mMTris-HCl(pH7.4)和50 % 甘油。 2.本品无法热失活，建议用离心柱或者酚氯仿抽提来充分去除。 |
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| 储存条件及期限 | 于-20℃保存 |
RNase A（切割位点：C 和 U 后） 说明书
For research use only. Not intended for human and animal therapeutic or diagnostic use.
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