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SB-EGR229S | RNase A(切割位点:C 和 U 后) | 100 mg | 圣尔生物share-bio | ¥320.00 |
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SB-EGR229S | RNase A(切割位点:C 和 U 后) | 1 g | 圣尔生物share-bio | ¥1600.00 |
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RNase A(切割位点:C 和 U 后) 介绍
产品详情 | 【产品简介】 核糖核酸酶A(RibonucleaseA),简称RNaseA,是一种核糖核酸内切酶,含有四个二硫键,分子量约13.7kDa。可特异地攻击RNA上嘧啶残基的3'端,切割与相邻核苷酸形成的磷酸二酯键,反应终产物是嘧啶3'磷酸及末端带嘧啶3'磷酸的寡核苷酸。 RNaseA切割单链RNA的活性最高,在不同反应条件下表现出不同的切割活性:在低盐浓度(0~100mM NaCl)下,可用来切割单链RNA、双链RNA以及RNA-DNA杂交形成的RNA链,然而高盐浓度(≥0.3M)下,RNaseA仅特异性切割单链RNA。 【活性定义】 酶活力:≥80 KunitzU/mg。 【应用范围】 1.去除质粒和基因组DNA提取过程中的RNA; 2.去除重组蛋白制剂中的RNA; 3.核糖核酸酶保护试验; 4.RNA序列分析。 【使用方法】 蛋白纯度:经SDS-PAGE凝胶电泳检测,蛋白纯度不低于85 % 。 DNase活性:37°C下,在20 μl 1× Buffer反应体系中将10μgRNaseA与15 ng双链DNA片段共同温育16h后,使用琼脂糖凝胶电泳检测,双链DNA片段无变化。 功能活性:37°C下,在10 μl反应体系中将5 ng RNaseA与1μgRNA共同温育1h后,使用琼脂糖凝胶电泳检测,RNA完全消失。 【注意事项】 1.本品不含DNase,可直接溶解后使用,推荐工作浓度1~100μg/ml,推荐的储存缓冲液为50mMTris-HCl(pH7.4)和50 % 甘油。 2.本品无法热失活,建议用离心柱或者酚氯仿抽提来充分去除。 |
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储存条件及期限 | 于-20℃保存 |
RNase A(切割位点:C 和 U 后) 说明书
For research use only. Not intended for human and animal therapeutic or diagnostic use.
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