-
蛋白&免疫印迹
蛋白制备 蛋白电泳制胶试剂盒 Tris-Glycine玻璃板预制胶 Tris-Hepes玻璃板预制胶 Bis-Tris塑料板预制胶 大分子蛋白电泳套装（醋酸预制胶） 小分子蛋白电泳套装（Tricine预制胶） 非变性蛋白电泳套装（ 非变性预制胶） 蛋白上样缓冲液 蛋白marker 电泳缓冲液&速溶颗粒 蛋白凝胶染色试剂蛋白转印 印迹孵育及检测 蛋白组学试剂蛋白提取试剂（蛋白组学） 蛋白酶（蛋白组学）蛋白电泳及转印仪器&零配件重组胰蛋白酶（质谱级） 重组赖氨酰内切酶（质谱级） IdeZ Protease（免疫球蛋白G降解酶） IdeS Protease（免疫球蛋白G降解酶） PNGase F（(N-糖酰胺酶F或肽N-糖苷酶 F） Endo H（糖苷内切酶 H）相关耗材(蛋白组学)
- 抗体&抗原
- 免疫沉淀、免疫共沉淀试剂（IP、Co-IP）
- 免疫组化、免疫荧光
- ELISA 相关产品
- 分子生物学相关产品
- 细胞培养与检测
- 细胞资源库
- 常规试剂
- 外泌体试剂
- 小动物成像
- 生化试剂
- 常用实验器材
- 圣尔生物明星产品
- 新品推荐
- 圣尔周边
- 试用装
- 技术服务
| 产品编号 | 名称 | 包装 | 品牌 | 目录价 | 促销价 | 货期 | 数量 | 购物车 |
| SB-YB1005 | Luxol Fast Blue髓鞘染色液 | 50mL | 圣尔生物share-bio | ¥390.00 |
|
Luxol Fast Blue髓鞘染色液 介绍
| 产品详情 | 产品简介 髓鞘(Myelin Sheath)是包裹在神经细胞轴突外面的一层膜，即髓鞘由髓鞘细胞和细胞膜组成，是神经膜细胞的质膜沿着轴索的轴心螺旋缠绕形成的多层脂双层结构, 髓鞘上有郎飞氏结，可使神经冲动跳跃传递。髓鞘染色在病理诊断中有一定意义，髓鞘的病理变化分为早期、中期和晚期，在早期着色较深；病变中期阶段的髓鞘变性形成脂滴，可用脂质染色加以显示，后期彻底溃变并被吞噬细胞清除，故不再有髓鞘的阳性结果。 很多疾病都可以引起髓鞘的变化，Luxol Fast Blue髓鞘染色可以显示病理情况下髓鞘是否完整、变性、坏死程度及修复情况，对神经组织的病理诊断和研究均有意义, 例如神经纤维受损时，髓鞘可出现膨胀、曲折成球形、断裂或脱鞘完全消失等改变。该试剂仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。 自备试剂 1、蒸馏水、系列乙醇、二甲苯或脱蜡透明液透明、中性树胶 使用方法 1、石蜡切片5～10μm，二甲苯或脱蜡透明液脱蜡至水，下行入95%乙醇稍洗。 2、入Luxol Fast Blue染色液室温染色12～20h(或60℃恒温染色2h)。 3、95%乙醇稍洗，去除多余染色液。 4、蒸馏水冲洗，入Luxol分化液分色5~15s。 5、入70%乙醇分色30~60s，直至灰白质清晰(如果分色不足，可重复步骤4)。 6、蒸馏水冲洗。 7、入伊红染色液复染1～5min。（亦可用焦油紫复染） 8、水洗。 9、95%乙醇和无水乙醇脱水。二甲苯或脱蜡透明液透明，中性树胶封固。 技术资料 髓鞘 蓝色 胞体（伊红复染） 红色 细胞核及尼氏小体(焦油紫复染) 紫色 注意事项 1、分化这一步很关键，应严格控制分化时间，可在镜下观察分化程度。 2、固定液以甲醛钙固定液为佳，亦可采用10%中性福尔马林或福尔马林。 3、切片不宜太厚，应控制在5～10μm以内，否则易出现脱片或过染等现象。 |
|---|---|
| 储存条件及期限 | 常温储运，一年有效。 |
Luxol Fast Blue髓鞘染色液 说明书
For research use only. Not intended for human and animal therapeutic or diagnostic use.
线上下单立享积分，加入圣尔会员，礼品随心兑！点击注册
