-
蛋白&免疫印迹
蛋白制备 蛋白电泳制胶试剂盒 Tris-Glycine玻璃板预制胶 Tris-Hepes玻璃板预制胶 Bis-Tris塑料板预制胶 大分子蛋白电泳套装(醋酸预制胶) 小分子蛋白电泳套装(Tricine预制胶) 非变性蛋白电泳套装( 非变性预制胶) 蛋白上样缓冲液 蛋白marker 电泳缓冲液&速溶颗粒 蛋白凝胶染色试剂蛋白转印 印迹孵育及检测 蛋白组学试剂蛋白提取试剂(蛋白组学) 蛋白酶(蛋白组学)蛋白电泳及转印仪器&零配件重组胰蛋白酶(质谱级) 重组赖氨酰内切酶(质谱级) IdeZ Protease(免疫球蛋白G降解酶) IdeS Protease(免疫球蛋白G降解酶) PNGase F((N-糖酰胺酶F或肽N-糖苷酶 F) Endo H(糖苷内切酶 H)相关耗材(蛋白组学)
- 抗体&抗原
- 免疫沉淀、免疫共沉淀试剂(IP、Co-IP)
- 免疫组化、免疫荧光
- ELISA 相关产品
- 分子生物学相关产品
- 染色液
- 检测试剂盒
- 细胞培养与检测
- 细胞资源库
- 常规试剂
- 标准溶液
- 动物实验
- 小动物成像
- 生化试剂
- 外泌体试剂
- 常用实验器材
- 圣尔生物明星产品
- 新品推荐
- 圣尔周边
- 技术服务
| 产品编号 | 名称 | 包装 | 品牌 | 目录价 | 促销价 | 货期 | 数量 | 购物车 |
| SB-YB1044 | 瑞氏染色液(Wright Stain) | 100mL | 圣尔生物share-bio | ¥60.00 |
|
瑞氏染色液(Wright Stain) 介绍
| 产品详情 | 产品简介 瑞氏色素是酸性染料伊红(Eosin)和碱性染料亚甲蓝(Methylene Blue)组成的复合染料, 对原生质的染色有很好的区别作用。各种细胞成分化学性质不同,对各种染料的亲和力也不一样,如血红蛋白、嗜酸性颗粒为碱性蛋白质,与酸性染料伊红结合,染粉红色,称为嗜酸性物质;细胞核蛋白、淋巴细胞、嗜碱性粒细胞胞质为酸性,与碱性染料结合后,染紫蓝色或蓝色,称为嗜碱性物质;中性颗粒呈等电状态与伊红和美蓝均可结合,染淡紫红色,称为嗜中性物质。原始红细胞、早幼红细胞胞质、核仁含较多酸性物质,染成较浓厚的蓝色;中幼红细胞既含酸性物质,又含碱性物质,染成红蓝色或灰红色;完全成熟红细胞,酸性物质彻底消失后,染成粉红色。瑞氏染液为蓝色澄明液体,有甲醇特异香味,主要由美蓝、伊红、甲醇等组成,其中甲醇的作用是溶解美蓝和伊红以及固定细胞形态。 Wright Stain以进口瑞氏色素为主要原料,通过研磨配制而成,能呈现出清晰的细胞染色效果,该染液的特点:由Wright Stain和磷酸盐缓冲液组成,直接使用,无需任何配制过程,染液中加微量中性甘油,防止甲醇挥发或氧化,同时也可使血细胞染色较清晰,经常用于血液和细胞涂片、骨髓细胞涂片、细菌染色,细胞质呈红色,细胞核及细菌呈蓝色,嗜酸性颗粒呈橘红色。 自备试剂 1、载玻片、染色架、显微镜 2、蒸馏水 使用方法 1、常规方法制备血液涂片或骨髓涂片或细菌涂片,待涂片自然干燥。 2、将血液涂片或骨髓涂片置于染色架上。 3、滴加适量Wright Stain覆盖涂片,室温染色1~2min。 4、涂片滴加等量磷酸盐缓冲液,轻轻晃动玻片或采用其他方式混合,使磷酸盐缓冲液与Wright Stain混匀,室温静置3~10min。 5、用自来水或蒸馏水从玻片一端轻轻冲洗(注: 也可先用磷酸盐缓冲液冲洗玻片,时间控制在30s左右)。 6、干燥,镜检: 先用低倍镜观察血涂片,再用油镜。 技术资料 细菌、细胞核 蓝色 嗜酸性颗粒 粉红或橘红色 淋巴细胞、嗜碱性粒细胞胞质 紫蓝色或蓝色 完全成熟红细胞 粉红色 注意事项 1、血液涂片或骨髓涂片应厚薄均匀,以免影响染色效果。 2、涂片染色中,请勿先去除染液或直接对涂片用力冲洗;不能先倒掉染液,以免染料沉着于涂片上。 3、染色液可重复使用,但不能多次重复,若有沉淀物应过滤后使用。 4、染色过深可用甲醇或酒精适当脱色,最好不复染。 5、如果染色过深或过浅,应调整染色时间或工作液浓度。 6、pH值对染色有一定影响,载玻片应清洁、无酸碱污染,以免影响染色效果。 |
|---|---|
| 储存条件及期限 | 常温储运,两年有效。 |
瑞氏染色液(Wright Stain) 说明书
For research use only. Not intended for human and animal therapeutic or diagnostic use.
线上下单立享积分,加入圣尔会员,礼品随心兑!点击注册




