-
蛋白&免疫印迹
蛋白制备 蛋白电泳制胶试剂盒 Tris-Glycine玻璃板预制胶 Tris-Hepes玻璃板预制胶 Bis-Tris塑料板预制胶 大分子蛋白电泳套装(醋酸预制胶) 小分子蛋白电泳套装(Tricine预制胶) 非变性蛋白电泳套装( 非变性预制胶) 蛋白上样缓冲液 蛋白marker 电泳缓冲液&速溶颗粒 蛋白凝胶染色试剂蛋白转印 印迹孵育及检测 蛋白组学试剂蛋白提取试剂(蛋白组学) 蛋白酶(蛋白组学)蛋白电泳及转印仪器&零配件重组胰蛋白酶(质谱级) 重组赖氨酰内切酶(质谱级) IdeZ Protease(免疫球蛋白G降解酶) IdeS Protease(免疫球蛋白G降解酶) PNGase F((N-糖酰胺酶F或肽N-糖苷酶 F) Endo H(糖苷内切酶 H)相关耗材(蛋白组学)
- 抗体&抗原
- 免疫沉淀、免疫共沉淀试剂(IP、Co-IP)
- 免疫组化、免疫荧光
- ELISA 相关产品
- 分子生物学相关产品
- 染色液
- 检测试剂盒
- 细胞培养与检测
- 细胞资源库
- 常规试剂
- 标准溶液
- 动物实验
- 小动物成像
- 生化试剂
- 外泌体试剂
- 常用实验器材
- 圣尔生物明星产品
- 新品推荐
- 圣尔周边
- 技术服务
| 产品编号 | 名称 | 包装 | 品牌 | 目录价 | 促销价 | 货期 | 数量 | 购物车 |
| SB-YB1033 | 甲苯胺蓝染色液(1%,磷酸盐法) | 100mL | 圣尔生物share-bio | ¥120.00 |
|
甲苯胺蓝染色液(1%,磷酸盐法) 介绍
| 产品详情 | 产品简介 甲苯胺蓝(Toluidine Blue O)是一种常用的人工合成染料,属于醌亚胺染料类,这类染料主要含有胺基和醌型苯环两个发色团,从而成色原显色。甲苯胺蓝中的阳离子有染色作用,组织细胞的酸性物质与其中的阳离子相结合而被染色,甲苯胺蓝还含有两个助色团,能促使染料产生电离成盐类,帮助发色团对组织产生染色力,使切片上的组织细胞着色,可染细胞核使之呈蓝色;另外肥大细胞胞质内含有肝素和组织胺等异色性物质,遇到甲苯胺蓝可呈异染性紫红色,临床上经常用Toluidine Blue O Stain(1%,磷酸盐法)对软骨细胞和肥大细胞进行染色。 自备试剂 1、蒸馏水或去离子水、系列乙醇、冰乙酸、丙酮 2、二甲苯或环保脱蜡透明液、中性树胶 使用方法 (一)肥大细胞染色 1、脱蜡至蒸馏水。 2、根据切片厚度和组织的不同,浸染于甲苯胺蓝染色液5~30min。 3、蒸馏水或去离子水轻轻冲洗3~5min。 4、(可选)0.5%冰乙酸分化,直到细胞核和颗粒清晰可见。 5、快速95%和无水乙醇脱水,二甲苯或脱蜡透明液透明,封固。 染色结果:肥大细胞呈紫红色;背景呈淡蓝色。 (二)软骨染色 1、石蜡切片入二甲苯2次,每次15min。 2、系列乙醇各1min,自来水洗2min。 3、入Toluidine Blue O Stain浸染10~15min。 4、自来水洗2min,滤纸吸干水分,丙酮分化至软骨细胞呈紫蓝色清楚可见。 5、逐级乙醇脱水,二甲苯或脱蜡透明液透明,中性树胶封固。 染色结果:软骨、成骨细胞呈紫红色;背景呈淡蓝色。 (三)细胞涂片染色 1、用20%的乙醇溶液稀释甲苯胺蓝染色液,一般要求稀释到0.1%即可。 2、细胞涂片后,立即放入95%的乙醇中固定15s,取出放在纸巾上。 3、滴加1~2滴稀释后的甲苯胺蓝染色液进行滴染,加盖玻片让染料渗透到细胞中。 4、10~15s后将玻片竖起,稍加压力,使多余染料被纸巾吸去,无需干燥,直接镜检。 染色结果:细胞核、淋巴细胞呈深蓝色;核仁呈紫红色;红细胞呈橘红;细胞质、单核细胞呈淡蓝色。 (四)原位杂交染色 1、用蒸馏水或去离子水稀释到相应的浓度,凭经验一般稀释比例大于1:100。 2、玻片在稀释好的染色液中短暂浸泡。 3、在蒸馏水或去离子水浸泡数次。 4、按需求进行压片固定。 技术资料 - 注意事项 1、针对于胃粘膜组织、软骨组织等较难着色组织的染色,浸染于甲苯胺蓝染色液的时间应相应延长。 |
|---|---|
| 储存条件及期限 | 室温避光,常温运输,一年有效。 |
甲苯胺蓝染色液(1%,磷酸盐法) 说明书
For research use only. Not intended for human and animal therapeutic or diagnostic use.
线上下单立享积分,加入圣尔会员,礼品随心兑!点击注册




