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产品编号 | 名称 | 包装 | 品牌 | 目录价 | 促销价 | 货期 | 数量 | 购物车 |
SB-YB1024 | Mayer苏木素染色液 | 100mL | 圣尔生物share-bio | ¥80.00 |
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SB-YB1024 | Mayer苏木素染色液 | 500mL | 圣尔生物share-bio | ¥300.00 |
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Mayer苏木素染色液 介绍
产品详情 | 产品简介 苏木素(Hematoxylin)和伊红(Eosin)联合染色简称HE染色,是病理学和组织学最常用的一种染色方法。苏木精为碱性天然染料,可使细胞核着色。细胞核内染色质的主要成分是DNA,在DNA的双螺旋结构中,两条核苷酸链上的磷酸基向外,使DNA双螺旋的外侧带负电荷,呈酸性,很容易与带正电荷的苏木精碱性染料以离子键或氢键结合而被染色。 Mayer苏木素染色液属于明矾苏木素的一种,苏木精含量小,无氧化膜形成,对细胞核染色很清晰,不着染胞质和纤维成分,属进行性染色,故染色后不需盐酸乙醇分化,染色时间约3~5min。该试剂常用于糖原等特染、酶组化和免疫组化等染色后复染细胞核,尤其适用于在经过特殊染色后不能经酸处理时对细胞核的复染,此时染色时间较短(通常5~10min),染完后即可进行蓝化,不必分化,在特殊染色中Mayer苏木素染色液与天青石蓝B联合染色,使细胞核染色后不被后续的酸性染料所褪色。 染色原理: 1、细胞核染色的原理: 苏木素为碱性天然染料,可使细胞核着色。细胞核内染色质的成分主要是DNA,在DNA双螺旋结构中,两条核苷酸链上的磷酸基向外,使DNA双螺旋的外侧带负电荷,呈酸性,很容易与带正电荷的苏木素碱性染料以离子键或氢键结合而被染色。苏木素在碱性溶液中呈蓝色,所以细胞核被染成蓝色。 2、细胞浆染色的原理: 伊红是一种化学合成的酸性染料,在一定条件下可使细胞浆着色。细胞浆的主要成分是蛋白质,为两性化合物,细胞浆的染色与染液的pH值密切相关。当染色液pH值在胞浆蛋白质等电点(4.7~5.0)以下时,胞浆蛋白质以碱式电离,则细胞浆带正电荷,就可被带负电荷的酸性染料染色。伊红在水中离解成带负电荷的阴离子,与胞浆蛋白质带正电荷的阳离子结合,使细胞浆着色,呈现红色。 3、分化作用: 染色后,用某些特定的溶液将组织过多结合的染色剂脱去,这个过程称为分化作用,所用的溶液称为分化液。在HE染色中常用1%盐酸乙醇作为分化液,因酸能破坏苏木素的醌型结构,使组织与色素分离而退色。大多数组织经苏木素染色后,必须用1%盐酸乙醇分化,使细胞核过多结合的苏木素染料和细胞浆吸附的苏木素染料脱去,再进行伊红染色,才能保证细胞核与细胞浆染色的分明。 4、返蓝作用: 分化之后,苏木素在酸性条件下处于红色离子状态,呈红色;在碱性条件下处于蓝色离子状态,呈蓝色。组织切片经酸性乙醇分化后呈红色或粉红色,立即用水除去组织切片上的酸而中止分化,再用弱碱性水使苏木素染上的细胞核呈现蓝色,这个过程称为返蓝作用或蓝化作用。另外用自来水浸洗也可使细胞核返蓝,但所需时间较长。 自备试剂 1、盐酸乙醇分化液、系列乙醇、环保浸蜡脱蜡透明液 2、蓝化液,如稀氨水、碳酸锂溶液等 使用方法 1、根据实验具体需求和所染组织或者细胞适量染色。 2、无需盐酸乙醇分化,染色时间一般3~5min;退行性染色时需染色10~20min,进行性染色需3~5min,一般控制在10min以内。冷冻切片染色时间尽量要短。 技术资料 细胞核呈蓝色; 细胞质、肌纤维、胶原纤维等呈深浅不一的红色; 角蛋白、红细胞等呈明亮的橙红色。 注意事项 1、切片脱蜡应尽量干净。系列乙醇应经常更换新液。 2、盐酸乙醇分化时间应根据切片厚薄、组织类别以及新旧而定。另外分化后自来水冲洗时间应该足够,以便彻底清洗酸。 3、本产品可用于普通组织切片染色,也可用于免疫组织化学染色。如作为普通组织切片染色使用,可常温存放,但试剂会随时间延长,染色力加强,需要调整染色时间。一般建议4℃保存。 |
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储存条件及期限 | 4℃保存24个月,常温运输。 |
Mayer苏木素染色液 说明书
For research use only. Not intended for human and animal therapeutic or diagnostic use.
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