抗HA标签纳米抗体琼脂糖珠(IP/Co-IP)Anti-HA VHH Agarose Beads
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抗HA标签纳米抗体琼脂糖珠(IP/Co-IP)Anti-HA VHH Agarose Beads

( 别名:Alpaca anti-HA VHH Agrose Beads羊驼anti-HA纳米抗体琼脂糖珠;anti-HA beads;HA磁珠;羊驼纳米抗体琼脂糖珠 )
货      号 SB-NM013
英  文 名 Anti-HA VHH Agarose Beads
规      格 500μl
品      牌 圣尔生物share-bio
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产品编号 名称 包装 品牌 目录价 促销价 货期 数量 购物车
SB-NM013 抗HA标签纳米抗体琼脂糖珠(IP/Co-IP)Anti-HA VHH Agarose Beads 500μl 圣尔生物share-bio ¥1500.00
SB-NM013 抗HA标签纳米抗体琼脂糖珠(IP/Co-IP)Anti-HA VHH Agarose Beads 5*0.5ml 圣尔生物share-bio ¥6000.00

抗HA标签纳米抗体琼脂糖珠(IP/Co-IP)Anti-HA VHH Agarose Beads 介绍

产品详情

产品概述

HA标签纳米抗体琼脂糖珠用于免疫沉淀HA标签(YPYDVPDYA)的融合蛋白,由识别Myc标签的纳米抗体与琼脂糖珠共价结合组成。纳米抗体微珠用于免疫共沉淀实验,IP复合物无论采用非变性洗脱还是变性洗脱均不会出现抗体的轻、重链污染问题,而且亲和力强,结合量高,特异性强,兼容性好,稳定性好。适用于哺乳动物、植物、细菌、酵母、昆虫等各种生物的细胞提取物。

微珠属性

适用范围  IPco-IPChIPRIP、酶活测定、质谱分析

适用抗体种属  HA标签的融合蛋白

蛋白载量  20 μL微珠悬液结合2-5 μg HA tag的融合蛋白

亲和常数(KD  nMpM

耐受高温  55

微珠储液  PBS (20%乙醇)

配基  羊驼纳米抗体(抗体分子量仅14 kDa)

每反应推荐用量  20μL

试剂准备

缓冲液名称

成分

推荐使用圣尔产品

Lysis buffer

50 mM Tris-HCl pH7.5; 150 mM NaCl; 1% TritonX-100; 1 mM EDTA

IP&co-IP裂解、结合、清洗buffer

(圣尔#SB-IP011

RIPA buffer

10 mM Tris-HCl pH7.5; 150 mM NaCl; 0.5 mM EDTA; 0.1% SDS; 1% Triton X-100; 1% Deoxycholate

细胞/组织裂解液RIPA(强)

(圣尔#SB-BR040

Wash buffer

50 mM Tris-HCl pH7.5;150 mM NaCl;1 mM EDTA

IP&co-IP裂解、结合、清洗buffer

(圣尔#SB-IP011

2×SDS loading buffer

120 mM Tris-HCl pH6.8; 20% glycerol; 4% SDS 0.04% Bromophenol blue;10% β-mercaptoehanol

SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(2X无气味)(圣尔#SB-PR039

蛋白洗脱缓冲液(酸性)

0.2 M glycine pH 2.5

IP&co-IP酸性蛋白洗脱缓冲液

(圣尔#SB-IP012

中和缓冲液

1 M Tris pH 10.4

IP&co-IP中和缓冲液

(圣尔#SB-IP013

蛋白酶抑制剂

1 M PMSF

复合型蛋白酶抑制剂(100×)

(圣尔#SB-WB016

注意:使用前在Lysis bufferWash bufferIP&co-IP裂解、结合、清洗buffer(圣尔#SB-IP011添加适量的蛋白酶抑制剂

【使用说明】

1 收集细胞:每个免疫沉淀反应大约使用106-107的哺乳动物细胞(约一个10厘米培养皿)表达HA-tag的融合蛋白。吸出生长培养基、向培养皿中加入2 mL预冷的PBS洗涤细胞2次,利用细胞刮或胰酶消化的方法收集贴壁细胞,细胞转移到离心管,500×g离心3 - 5分钟并丢弃上清液。

2 细胞裂解:用500 μL预冷的裂解缓冲液重悬细胞,在裂解缓冲液中加入蛋白酶抑制剂。对于膜蛋白或核/染色质蛋白,可使用RIPA裂解液中加入蛋白酶抑制剂。把离心管放置在冰上30分钟,可以每10分钟充分吹打一次。细胞裂解产物在4°C20,000 ×g条件下离心15分钟,转移裂解产物到一个新的预冷管中,丢弃沉淀。注意:此时细胞裂解产物可以放在-80°C进行长期储存。

3 平衡珠子:振荡混匀抗HA标签纳米抗体琼脂糖珠,吸取20 μL500 μL预冷的裂解缓冲液中,在4°C2500×g离心3分钟,丢弃上清液。(此步骤可选)

4 结合蛋白:将细胞裂解产物加入到平衡的抗HA标签纳米抗体琼脂糖珠中,在4°C冷柜中的旋转混合仪上结合30-120 min,也可以根据需要延长结合时间。如果需要,保存50 μL的裂解产物进行免疫印迹分析。

5 4°C2500×g条件下离心3分钟,丢弃上清液。

6 清洗珠子:用500 μL预冷的裂解缓冲液中洗涤抗HA标签纳米抗体琼脂糖珠,在4°C2500×g条件下离心3分钟,丢弃上清液并重复洗涤2次。(可选:在第二次洗涤的步骤中增加盐浓度到500 mM)

7 洗脱蛋白:根据后续检测方案选择不同的洗脱方法

7.1 变性洗脱法(此方法洗脱的样品适用于PAGEWB检测)

彻底吸去剩余的上清液,加入30-50 μL2×SDS-PAGE loading buffer重悬沉淀物,稍微涡旋以混匀,随后稍稍微量离心让样品沉淀。将样品加热95°C10 分钟。分离微珠,将上清液转移到新管。上清液为样品,用于后续SDS-PAGEWB分析。

7.2 非变性洗脱法(此方法保持原有的生物活性,可用于功能分析、质谱分析,也适于抗体纯化)

分离微珠,弃上清,向微珠中加入50 μL蛋白洗脱缓冲液(酸性),在室温或低温不停吹打或震荡30-60秒。室温洗脱比4°C效率更高,建议酸性洗脱缓冲液在室温下预温。分离微珠,收集上清至新管,并立即加入5 μL的中和缓冲液,使洗脱产物pH调节至中性,样品用于后续分析。

7.3 多肽竞争洗脱法:(此方法为非变性洗脱法,洗脱后的样品保持原有的生物活性,可用于后期功能分析)

取适量HA多肽溶解于1×TBS中,配置成200 μg/mL HA洗脱液。向微珠中加入100 μL多肽洗脱液,混匀后置于侧摆摇床或旋转混合仪上,室温摇晃孵育30-60分钟,或4°C孵育4-6小时。孵育完成之后,分离微珠,将上清转移到新的离心管,上清即为洗脱的HA标签蛋白。

注意事项

1 严禁冻结。

2 密闭保存,避免干燥,保持微珠浸于储液。

3 本品为悬液,使用前需充分混匀,微珠彻底悬浮后吸取,使用过程中避免高速离心。

4 蛋白样品收集后宜尽快完成纯化工作,并应始终放置在4℃或冰浴,以减缓蛋白降解或变性。为有效抑制蛋白降解,强烈建议在蛋白样品Lysis bufferWash buffer添加适量的蛋白酶抑制剂。细胞裂解物可置于-80°C下长期保存。

5 裂解核蛋白,可在PIPA(强)裂解液中加入1mg/mL DNaseI2.5 mM MgCl2、蛋白酶抑制剂和1 mM PMSF

6 在结合反应过程中,微珠可能会出现聚团或呈片状,属于正常现象。

质控取样点1:样本充分裂解后,取数十微升样本,记作Input,即为反应前样本;质控取样点2:样本免疫沉淀孵育结束后,取上清样本10-50 μL,记作supernatant,即为上清样本。

常见问题

问题1 目标条带较弱/没有

可能原因:样品降解,需添加蛋白酶抑制剂,所有操作保持4℃以下冰上操作并防止冻融;抗体浓度太低,需增加抗体浓度,必要时设立浓度梯度,摸索最佳浓度;抗体亲合力太低,选用适合于IP/co-IP的相应抗体。

问题2 背景太高

可能原因:在无血清培养液中裂解细胞;在免疫沉淀前增加微珠预洗、免疫沉淀后增加漂洗次数和严谨度(高盐或去垢剂,如在第二次洗涤的步骤中增加NaCl浓度到500 mM);改用高严谨度裂解液;使用洁净的仪器或液体;不要接触WB的膜转移面。

问题3 杂带较多

可能原因:微珠的非特异性结合,或者样本上样量过高、或者抗体浓度过高建议实验前对微珠增加漂洗,实验过程中增加洗涤次数,使用合适的样品和抗体浓度

本产品仅供科研使用。

储存条件及期限 存放于4°C,微珠禁止冻结,有效期12个月;冰袋运输
搜索质检报告(COA)
搜索MSDS

抗HA标签纳米抗体琼脂糖珠(IP/Co-IP)Anti-HA VHH Agarose Beads 说明书

For research use only. Not intended for human and animal therapeutic or diagnostic use.

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