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| SB-EGR528S | 内切酶SspDI（同裂酶KasI） | 250U | 圣尔生物share-bio | ¥192.00 |
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内切酶SspDI（同裂酶KasI） 介绍
| 产品详情 | 内切酶SspDI 【产品介绍】 内切酶SspDI属于常规限制酶系列，可识别G^GCGCC序列。SspDl需要较长时间酶切以实现DNA底物的完全切割，但该酶仍使用圣尔通用酶切Buffer，可实现双酶切。 【识别序列】 G/GCGCC 【酶切位点】 5'...G ↓ G C G C C...3' 3'...C C G C G ↑ G...5' 【保护碱基】 Not Determined 【同裂酶】 KasI 【异裂酶】 DinI, EgeI, EheI, Mly113I, NarI, PluTI, SfoI 【反应温度】 37°C 【随酶Buffer】 10×圣尔通用酶切Buffer；10×圣尔Color Buffer 【失活条件】 80°C, 20 min 【甲基化敏感性】 Dam: no effect.；Dcm: no effect.；CpG: blocked.；EcoKI: no effect.；EcoBI: no effect. 【超长时间温育检测】 最适反应温度下，将10 U SspDI与1 μg pBR322共同温育16 h，未检测到其他核酸酶污染或星号活性引起的底物非特异性降解。 【使用方法】 1 DNA酶切流程 1.1 在冰上按如下建议的加样顺序配制反应体系：
注：DNA底物中应不含苯酚、氯仿、乙醇、EDTA、洗涤剂或高浓度盐，否则将会影响酶活性 1.2 轻柔吸打或轻弹管壁以混匀（切勿涡旋），然后瞬时离心以收集挂壁液滴； 1.3 37°C温育1-16 h； 1.4 80°C温育20 min即可使酶失活，停止反应（可选）； 【注意事项】 1 反应体系中加入的酶体积不应超过总体积的10%，避免酶中过多的甘油引起星号活性； 2 限制性内切酶存储缓冲液中的添加剂（例如甘油、盐）与底物溶液中的污染物（例如盐、EDTA或乙醇等）相同，反应体积越小，酶切反应抑制效应越强。 【缓冲液兼容性】
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| 储存条件及期限 | 于-20℃保存 |
内切酶SspDI（同裂酶KasI） 说明书
For research use only. Not intended for human and animal therapeutic or diagnostic use.
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