为了节约科研精英们宝贵的时间和精力，我司最新研发出小分子蛋白Tris-Tricine电泳套装。
本套装包含小分子蛋白电泳所需要的GLASS Gel Tricine gel预制胶，Tris-Tricine电泳缓冲液，Tris-Tricine上样缓冲液，小分子专用蛋marker。本套装具有超高分辨率，最小可分离 2.6kDa 的蛋白分子。
产品清单：
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产品类型 |
产品编号 |
产品名称 |
包装 |
保存条件 |
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Tricine gel预制胶 |
SB-TCH2001-16.5T |
GLASS Gel Tricine gel 16.5%预制胶 ，10 孔 |
10片 |
4℃ |
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Tris-Tricine电泳缓冲液 |
SB-2005-1 |
Tris-Tricine 阳极缓冲液(5X) |
500mL |
4℃ |
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SB-2005-2 |
Tris-Tricine 阴极缓冲液(5X) |
500mL |
4℃ |
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Tris-Tricine上样缓冲液 |
SB-ES001 |
Protein Sample Loading Buffer for Tricine, 2X |
2*1mL |
-20℃ |
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小分子专用marker |
Pre低分子量预染标准蛋白Marker（2.6-40kDa） |
125μL |
-20℃ |
01.GLASS Gel Tricine gel
圣尔生物GLASS Gel Tricine gel 是一款安全、快捷、高性能的预制聚丙烯酰胺凝胶，常用于 PAGE 和 Western blot 检测。
☀ 采用自动化的灌胶生产技术，确保了产品质量的高稳定性和重复性。
☀ 超高分辨率，最小可分离1.7kDa 的分子。
☀采用玻璃胶板，有效减少蛋白非特异性吸附，使蛋白条带更为敏锐，清晰。
☀电泳时间短，在 150V 电压下，电泳40-50 分钟即可完成。
☀ 胶夹打开极为轻松，只需用刀片在胶夹一侧轻轻划一下即可打开。
☀ 兼容市场上主流的 mini 电泳槽，如 Bio-Rad, Invitrogen, 天能和君意东方等。
02.Tris-Tricine电泳缓冲液
Tris-tricine 缓冲系统的 PAGE 电泳主要由 Tris、tricine、SDS 组成。本产品适用于 Tris-Tricine 缓冲液系统分离多肽，使用时需用蒸馏水或去离子水稀释至 1X 后使用。
03.Tricine 蛋白上样缓冲液 (2X)
Tricine 蛋白上样缓冲液 (2X)，是一种以考马斯亮蓝为染料，含变性剂 DTT 、SDS 的缓冲液，常用于 Tris-tricine 缓冲系统的 PAGE 电泳的蛋白样品的上样，以便分析蛋白质。
04.小分子专用蛋白marker
圣尔生物低分子量彩色预染蛋白分子量标准包含了从2.6kDa到40kDa共9种高度纯化并预染的重组蛋白质(2.6, 4.2, 7, 10, 15, 20，25, 30, 40kDa)，其中40kDa条带为橙红色，10kDa为绿色。标示表观分子量经过thermo26632非预染蛋白质分子量标准标定。适合作为SDS-PAGE和Western的蛋白质分子量标准。
本彩色预染蛋白质分子量标准已经配制在1×SDS-PAGE上样缓冲液中，直接使用，不要煮沸、稀释和加入还原剂处理。根据上样孔的大小，本彩色预染蛋白质分子量标准通常每次上样5-10微升（5×1.5mm胶孔5ul足够），即可在电泳时、电泳后和转膜后观察到非常清楚的蛋白条带
使用小技巧
变性胶（SDS-PAGE）
1.将 GLASS Gel Tricine gel 预制胶从包装袋中取出。
2.将预制胶固定在电泳槽中。
3.准备电泳缓冲液：5X 的阴阳极电泳液分别稀释成 1X 溶液，将预制胶装入兼容的电泳槽中，在内外槽分别加入阴极和阳极电泳液，再缓慢地将梳子拔出。
4.上样前请使用移液器吸取阴极电泳缓冲液轻轻吹打加样孔，去除加样孔内残余的胶液。
5.上样：将样品和 loading buffer（2X）（SB-ES001）按照 1：1 混合均匀，100℃下加热 3-5min。注意枪头不要戳破凝胶，不要过度插入梳孔使胶板变形造成漏液。在梳孔内加入适当浓度和体积的蛋白样品。蓝色预染蛋白 Marker (3.3-31kDa) （SB-P009）室温融化后每孔直接上样 5-10μL，SDS-PAGE 电泳过程及转膜后可看见清晰的蓝色条带，该marker建议建议分装 10μL/管，避免反复冻融。
6.电泳条件：150 V, 40~50 min，当溴酚蓝指示带电泳至胶板底部，或实验预定位置时，即可结束电泳。
7.电泳结束，取出凝胶。用刀在侧边胶处，沿着两片玻璃的缝隙切开封胶材料，即可打开玻璃板，取凝胶时，需在凝胶和玻璃条之间，沿着玻璃条划一刀，防止取胶时，发生粘连使胶破碎。（使用美工刀时请注意安全）
非变性胶（Native-PAGE）（loading buffer和蛋白marker，需要联系销售购买）
1.将 GLASS Gel Tricine gel 预制胶从包装袋中取出。
2.将预制胶固定在电泳槽中。
3.准备电泳缓冲液：5X 的阴阳极电泳液分别稀释成 1X 溶液，将预制胶装入兼容的电泳槽中，在内外槽分别加入阴极和阳极电泳液，再缓慢地将梳子拔出。
4.上样前请使用移液器吸取阴极电泳缓冲液轻轻吹打加样孔，去除加样孔内残余的胶液。
5.上样：将样品和 loading buffer（5X）（SB-ES005）按照 4：1混合均匀。注意枪头不要戳破凝胶，不要过度插入梳孔使胶板变形造成漏液。在梳孔内加入适当浓度和体积的蛋白样品。
6.电泳条件：150 V, 60-70min，当溴酚蓝指示带电泳至胶板底部，或实验预定位置时，即可结束电泳。
7.电泳结束，取出凝胶。用刀在侧边胶处，沿着两片玻璃的缝隙切开封胶材料，即可打开玻璃板，取凝胶时，需在凝胶和玻璃条之间，沿着玻璃条划一刀，防止取胶时，发生粘连使胶破碎。（使用美工刀时请注意安全）
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